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膀胱癌药物Balversa?(erdafitinib厄达替尼)在临床试验中效果如何?

Balversa?(erdafitinib厄达替尼)研究了87名接受过至少1种化疗的晚期膀胱癌成人患者

在Balversa?(erdafitinib厄达替尼)的临床试验中,所有患者的肿瘤都检测出某种类型的异常FGFR基因呈阳性。每个人开始服用每日一次的8毫克Balversa?(erdafitinib厄达替尼)。

约2周后,所有患者均接受血液检查以测量其磷酸盐水平。磷酸盐水平较高的人维持在8毫克剂量,而磷酸盐水平较低的人每天增加一次剂量至9毫克。

人们一直使用Balversa?(erdafitinib厄达替尼)直到肿瘤开始生长或出现严重的副作用为止。

Balversa
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在这项研究中,Balversa?(erdafitinib厄达替尼)帮助有客观反应的患者减少肿瘤的生长

  • 2%的患者(87名患者中有28名)经历了一定程度的肿瘤缩小(称为“客观缓解率”或ORR)ORR评估中包括2.3%(87名中的2名)完全回应,29.9%(87名中的26名)部分回应
  • 有客观反应的患者肿瘤缩小持续了4个月。这意味着对于50%的患者,反应持续了5.4个月或更长时间,而对于其他50%的患者,反应时间短于5.4个月
Balversa
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