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EMA批准Trodelvy治疗预处理HR+/HER2-转移性乳腺癌

吉利德科学企业宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准Trodelvy(sacituzumab govitecan …

Trodelvy治疗转移性乳腺癌死亡风险降低了21%

接受Trodelvy治疗的转移性乳腺癌患者死亡风险降低了21%。 研究人员在欧洲肿瘤内科学会大会上报道,抗体- …

新数据证明了Trodelvy在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的临床疗效

Trodelvy的新数据证明了Trop-2表达水平在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的临床疗效 最新的TROP …

吉利德宣布Trodelvy在转移性乳腺癌中的积极新数据

吉利德科学(Gilead)宣布了Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)的新数 …

Trodelvy降低某些转移性乳腺癌患者疾病进展的风险

与标准治疗的化疗方案相比,Trodelvy(sacituzumab govitecan)治疗在激素受体阳性,H …

Trodelvy(sacituzumab govitecan)提高三阴性乳腺癌患者生存期

三阴性乳腺癌(TNBC)占浸润性乳腺癌的~15%。TNBC在<40岁的年龄,非西班牙裔黑人女性和携带乳腺 …

Trodelvy(sacituzumab govitecan)为三阴性乳腺癌患者带来曙光

Sacituzumab govitecan(也称为Trodelvy,由吉利德科学企业制造)用于治疗三阴性乳腺癌 …

Trodelvy(sacituzumab govitecan)治疗HER2表达较低转移性三阴性乳腺癌显著优于化疗

对于之前接受过两次或两次以上全身治疗的转移性三阴性乳腺癌患者,使用抗体药物结合物(ADC)Trodelvy(s …

Trodelvy(sacituzumab govitecan)在TNBC中维持HER2表达的疗效

根据对3期ASCENT 试验(NCT02574455)的事后分析,在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中,无论 …

Trodelvy(sacituzumab govitecan)奠定了三阴性乳腺癌三线治疗的基础

尽管PD-L1阳性已经成为转移性三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗反应的生物标志物,但抗体-药物结合物(ADC) …

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