金沙银河(中国)有限公司

EN
簡體/繁體

Mekinist曲美替尼Trametinib使无进展生存期具有统计学上的显著提高

Mekinist曲美替尼Trametinib用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

Mekinist曲美替尼Trametinib作为单一代理

在一项国际性,多中心,随机(2:1),开放标签,主动对照试验(METRIC研究; NCT01245062)中,对322例BRAF V600E或V600K突变阳性,无法切除或复发的患者进行了Mekinist曲美替尼Trametinib的安全性和疗效评估。转移性黑色素瘤。在METRIC研究中,对于晚期或转移性疾病,不允许患者接受一种以上的既往化疗方案。不允许事先使用BRAF抑制剂或MEK抑制剂治疗。患者随机接受每天一次口服Mekinist曲美替尼Trametinib?2 mg(N = 214)或化疗(N = 108),化疗由达卡巴嗪每3周静脉内1000 mg /m?或紫杉醇每3周静脉内175 mg /m?组成。继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。根据先前对晚期或转移性疾病(是或否)和LDH水平(正常或大于ULN)使用化学疗法进行随机分组。使用临床试验测定法在中央测试位点评估肿瘤组织的BRAF突变。还使用FDA批准的伴随诊断测试THxID?-BRAF分析对289例患者的肿瘤样本(196例接受Mekinist曲美替尼Trametinib治疗的患者和93例接受化疗的患者)进行了回顾性检查。主要功效结局指标是无进展生存期(PFS)。还使用FDA批准的伴随诊断测试THxID?-BRAF分析对289例患者的肿瘤样本(196例接受Mekinist曲美替尼Trametinib治疗的患者和93例经化疗治疗的患者)进行了回顾性检查。主要功效结局指标是无进展生存期(PFS)。还使用FDA批准的伴随诊断测试THxID?-BRAF分析对289例患者的肿瘤样本(196例接受Mekinist曲美替尼Trametinib治疗的患者和93例接受化疗的患者)进行了回顾性检查。主要功效结局指标是无进展生存期(PFS)。

曲美替尼Mekinist(Trametinib)
Mekinist曲美替尼(Trametinib)

随机分组患者的中位年龄为54岁,男性为54%,白人为99%以上,所有患者的基线ECOG表现为0或1。大多数患者具有转移性疾病(94%),为M1c期(64 %),LDH升高(36%),无脑转移史(97%),且未接受过晚期或转移性疾病的化疗(66%)。BRAF V600突变的分布为BRAF V600E(87%),V600K(12%)或两者(小于1%)。在开始替代治疗之前,接受Mekinist曲美替尼Trametinib治疗的患者的中位随访时间为4.9个月,而接受化疗的患者为3.1个月。疾病进展时,有51名(47%)患者从化疗组越过接受Mekinist曲美替尼Trametinib治疗。

METRIC研究表明,用Mekinist曲美替尼Trametinib治疗的患者的无进展生存期具有统计学上的显著提高。

Mekinist(Trametinib)曲美替尼哪里有卖?如何购买正版Mekinist(Trametinib)曲美替尼?

香港致泰药业代理供应Mekinist(Trametinib)曲美替尼。金沙银河是经香港政府卫生署注册的药品批发商,超过30年香港药房运营经验,与全球各大制药厂建立起良好的合作关系,专注于全球新特药品进出口业务,Mekinist(Trametinib)曲美替尼最新价格欢迎与致泰药业联络查询。

  • WhatsApp
  • QQ咨询

金沙银河|金沙银河

XML 地图 | Sitemap 地图