金沙银河(中国)有限公司

EN
簡體/繁體

Mektovi+Braftovi是首个治疗BRAF突变型黑色素瘤达30个月以上中位生存期的靶向疗法

美国食品和药物管理局已批准EncorafenibBraftovi?)胶囊和BinimetinibMektovi?)片剂作为口服联合疗法,用于BRAF V600E/不可切除或转移性黑色素瘤患者通过FDA批准的测试检测到的K突变。

BRAFTOVI 1

第三阶段哥伦布试验的结果,该试验表明,与单独使用Vemurafenib相比,Mektovi+Braftovi联合使用改善了中位无进展生存率( PFS ) (分别为14.9个月和7.3个月:危险比[ HR ] 0.54,95 %置信区间[ CI ] 0.41 – 0.71;p < 0.0001。根据2018年6月美国临床肿瘤学会( ASCO )的报告,用BRAFTOVI和MEKTOVI治疗的患者的中位总生存率( OS )为33.6个月,而用vemurafenib单独治疗的患者的中位总生存率为16.9个月( HR 0.61,95 % CI,0.47 – 0.79;p < 0.0001 )。6 %的患者发生了怀疑与研究治疗相关的导致停药的不良事件。最常见的3 – 4级不良事件发生在5 %以上的患者中:γ-谷氨酰转移酶升高( 9 % )、肌酸磷酸激酶升高( 7 % )和高血压( 6 % )。

MEKTOVI/BINIMETINIB 2

“大家对BRAFTOVI + MEKTOVI的批准感到非常兴奋,它将满足患有BRAF突变型晚期黑色素瘤患者的严重未满足需求,这是一种严重且致命的皮肤癌类型,”Array BioPharma企业首席实行官Ron Squarer先生表示:“正如在ASCO中所提出的,BRAFTOVI + MEKTOVI是首个在3期临床试验中证明有30个月以上中位生存期的靶向疗法。这些产品代表了BRAF突变型黑色素瘤患者的新标准治疗方案,大家衷心感谢参与临床项目的患者和研究人员。”

Braftovi康奈非尼(Encorafenib)及Mektovi(Binimetinib)哪里有卖?如何购买正版Braftovi康奈非尼(Encorafenib)及Mektovi(Binimetinib)?

香港致泰药业代理供应Braftovi康奈非尼(Encorafenib)及Mektovi(Binimetinib)。金沙银河是经香港政府卫生署注册的药品批发商,超过30年香港药房运营经验,与全球各大制药厂建立起良好的合作关系,专注于全球新特药品进出口业务,Braftovi康奈非尼(Encorafenib)及Mektovi(Binimetinib)最新价格欢迎与致泰药业联络查询。

  • WhatsApp
  • QQ咨询

金沙银河|金沙银河

XML 地图 | Sitemap 地图