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试验证实Opzelura鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)耐受性良好,可有效治疗AD

早在2021年,Opzelura鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)就获得了FDA批准,用于治疗非免疫功能低下的特应性皮炎(AD)患者,成为第一个在美国获批的外用强效Janus激酶(JAK)1和2抑制剂。Opzelura的有效性已在2项关键3期研究(TRuE-AD 1&2)中得到证实。

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以上图片为Opzelura鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)在致泰药业实拍图

此次,为了评估Opzelura的安全性和有效性,Robert Bissonnette博士团队进行了一项最大给药剂量试验,纳入41例患者,每天2次外用1.5% Opzelura乳膏治疗病变部位,持续28天。

第28天,35.9%的患者获得IGA评分改善。第56天,37例患者中有56.8%获得了IGA评分改善。大多数患者在第28天时达到皮损清除或几乎清除,并在第56天时获得进一步改善。

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以上图片为Opzelura鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)在致泰药业实拍图

安全性方面,Opzelura乳膏整体耐受性良好,治疗过程中31.7%的患者发生不良反应,大部分为轻或中度。

该研究表明Opzelura乳膏对AD患者来说是一种耐受性良好且有效的局部治疗药物,相关结果已发表于期刊American Journal of Clinical Dermatology。

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