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治疗方案对T-DM1(Kadcyla)治疗转移性乳腺癌患者无进展生存期的影响?

在曲妥珠单抗和基于紫杉烷的化学疗法进展后,trastuzumab emtansine(T-DM1Kadcyla)被指定为人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性或不可切除的局部晚期乳腺癌的二线治疗。

为确定给予T-DM1(Kadcyla)的治疗方案是否对无进展生存期(PFS)有影响,特别是如果先前用卡培他滨/拉帕替尼或帕妥珠单抗治疗是否会改变T-DM1进一步治疗的PFS,研究人员在3家比利时机构中进行了一项多中心回顾性研究,评估了2009年1月1日至2016年12月31日期间接受HER2阳性转移性或局部晚期不可切除乳腺癌患者的T-DM1(Kadcyla)治疗的PFS。

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以上图片为T-DM1(Kadcyla)在致泰药业实拍图

该试验共纳入了51名患者。中位PFS为9.01个月。给予T-DM1(Kadcyla)(第一线、第二线、第三线或4+线)的治疗方案对PFS没有影响(风险比0.979,CI95:0.835–1.143)。

无论患者之前是否接受过卡培他滨/拉帕替尼治疗,PFS均无显著差异(9.17vs5.56)?月,p值为0.875)。

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但是,在T-DM1(Kadcyla)之前接受帕妥珠单抗的患者往往表现出更短的PFS(帕妥珠单抗后T-DM1(Kadcyla)为3.55个月,而未经帕妥珠单抗预处理的T-DM1(Kadcyla)为9.50个月,即使这种差异没有统计学意义(p值)0.144)。

结论

与常规化疗不同,在大家的晚期HER2阳性乳腺癌患者队列中,使用T-DM1(Kadcyla)的治疗方案不会影响PFS。

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