罗氏旗下基因泰克企业公布,其临床3期研究KATHERINE达到了主要研究终点。结果显示,针对新辅助治疗后有残留 …
2013年2月22日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kadcyla(T-DM1/ado-曲妥珠单抗emta …
早期乳腺癌(eBC)的治疗目标是为患者提供最好的治愈机会,作为综合治疗方法的一部分,这可能涉及手术前和手术后的 …
T-DM1(Kadcyla)曲妥珠单抗是一种HER2靶向疗法,于2013年获批上市,截至目前已获全球104个国 …
Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗是罗氏针对HER2信号通路开发的3大创新药之一,另2个分别为赫赛汀和Pe …
Kadcyla(T-DM1)作为单药适用于治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉醇单独或联合治疗的HER2阳性转移性乳 …
美国食品药品管理局(FDA)批准罗氏集团旗下基因泰克企业的T-DM1(Kadcyla)用于治疗HER2阳性晚期 …
Kadcyla(T-DM1)曲妥珠单抗是由美国罗氏生产的用于治疗乳腺癌的抗癌靶向药物,Kadcyla(T-DM …
罗氏(Roche)宣布其T-DM1(Kadcyla)曲妥珠单抗作为术后辅助疗法,在治疗HER2阳性早期乳腺癌的 …
治疗早期乳腺癌的目标是为人们提供最好的治愈机会。虽然每前进一步,就能更接近这个目标,但从长远来看,许多人仍有疾 …