为了进一步确定一线纳武单抗Opdivo加易普利姆玛Yervoy与两个周期化疗对比单独化疗的生存获益,报告了来自III期CheckMate 9LA试验的最新数据,最少随访时间为2年。
成年患者未接受过治疗,患有IV期/复发性非小细胞肺癌,没有已知的敏感EGFR/ALK改变,并且东部肿瘤协作组的体能状态≤1。患者按1:1随机分配至每3周一次360mg 纳武单抗Opdivo加上每6周一次1mg/kg易普利姆玛Yervoy与两个化疗周期或四个化疗周期。报告了更新的疗效和安全性结果,以及下一个治疗(PFS2)后的无进展生存期(PFS)、按治疗周期分类的治疗相关不良事件(TRAE)以及停止所有治疗成分的患者的疗效结果由于TRAE导致的实验臂。
中位随访时间为30.7个月,与化疗相比,纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy联合化疗继续延长总生存期(OS)。中位OS为15.8个月与11.0个月[风险比0.72(95%置信区间0.61-0.86)];2年OS率为38%与26%。两年PFS率为20%与8%。ORR分别为38%和25%;34%与12%的所有反应在2年时仍在持续。中位PFS2为13.9与8.7个月。在大多数亚组中,包括程序性死亡配体1和组织学,观察到实验组与对照组的疗效结果有所改善。没有观察到新的安全信号;在实验组的前两个治疗周期中主要观察到3/4级TRAE的发作。n??=61)中位OS为27.5个月;56%的反应者在停药后≥1年仍有反应。
在最少2年的随访中,纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy+2个周期的化疗相比化疗提供了持久的疗效优势,安全性可控,并且仍然是晚期非小细胞肺癌的有效一线治疗方法。
香港致泰药业代理供应易普利姆玛Yervoy(ipilimumab)。金沙银河是经香港政府卫生署注册的药品批发商、医药企业,超过30年香港药房运营经验,与全球各大制药厂建立起良好的合作关系,专注于全球新特药品进出口业务,为全球华人、生物科技企业、医疗机构提供新特稀缺药物资源和咨询服务。易普利姆玛Yervoy(ipilimumab)最新价格及其他详细信息欢迎与致泰药业联络查询。